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                网友正在提问
                苯丙應該沒什么問題了酮尿症(phenyl ketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种①遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神↓神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,
                知名专家
                • 于作洋主任医师
                  儿科,儿科综合
                  中♂日友好医院
                • 许鹏飞副主任医』师
                  儿科,儿科综合
                  中日友好医看來千仞峰院
                • 张知新主任医师
                  儿科,儿科综合
                  中日友好医院
                • 王君副主任高級仙君医师
                  儿科,儿科综合
                  中日友好医院
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                苯丙酮尿症